和黃醫藥（00013）早前宣布自主研發用於腸癌治療的創新標靶藥物「呋喹替尼」，成功通過美國食品及藥物管理局（FDA）審批，成為首隻於美國獲批的中國研發適用於實體腫瘤的小分子抗癌藥物，為全球患者帶來新的治療選擇。集團主席杜志強周四（23日）在記者會上透露，計劃在未來一年內在香港建立新藥研發基地。

目前和黃醫藥已有13個自主研發的抗腫瘤創新藥物進入臨床研究階段，其中三隻創新藥物已獲國家藥監局（NMPA）批准於中國內地上市，其中首隻亦於美國獲批上市。與此同時，和黃醫藥有超過40項臨床試驗於全球展開，包括超過15項註冊研究。

杜志強表示，和黃醫藥有意擴大在香港的科研發展和業務，包括人工智能在新藥研發領域的應用、藥物研發與臨床研究以及藥物註冊等方面的探索，並將推動與香港科技園等本土創科平台的合作，預計明年在港成立研發中心。他表示，香港擁有低稅的優勢，內地工資成本又增長得快過香港，在香港設立研發中心的成本或會較低，不少科學家和高層人士都有意來港，但這並不等於會裁減在內地的人手。

和黃醫藥旗下腸癌標靶藥獲美國FDA批准，預計明年在香港成立研究中心。（RTHK圖片）